会议通知：ICDC2021

第四届免疫治疗及伴随诊断合作峰会

 

自2018年开始，中国批准了多个国产和外企的PD-1/PD-L1单抗抑制剂上市，这些已经获批或者在临床中积极开发的肿瘤免疫抑制剂都承载着癌症患者的希望。但肿瘤免疫治疗的应答性在每个患者体内不尽相同，利用精准医疗的方法开发有效的个体化治疗方案成为了未来的主要趋势。以双抗、Car-T细胞疗法、溶瘤病毒、联合治疗等新兴疗法为代表的肿瘤免疫2.0时代正在开启。

在肿瘤免疫治疗中，伴随诊断手段能够帮助确定最有可能对治疗产生响应的患者群体。然而目前的伴随诊断方法的效果并不尽如人意，这在很大程度上是因为驱使患者对治疗产生应答的生物机制十分复杂。因此，生物制药行业正在探索更多新兴的伴随诊断方法，包括与肿瘤、免疫和微生物相关的生物信号通路和生物标志物。

 

作为伴随诊断领域规模最大的年度会议，ICDC2021第四届免疫治疗及伴随诊断合作峰会将于2021年12月2-3日在上海隆重召开，更高质量、更高层次紧抓肿瘤精准医疗最新风向标，聚焦新一代肿瘤免疫创新疗法研发进展、探究生物标志物和临床开发策略，解读中美最新法规监管动态，展示最新肿瘤伴随诊断产品开发和肿瘤早筛及检测技术，探讨肿瘤新药与诊断共同开发策略，为中国肿瘤精准诊疗搭建国内外政策探讨、技术交流、产品展示、项目合作的综合性专业平台，推动中国肿瘤精准医疗行业加速前进！

 

已成功举办三届的ICDC大会致力于搭建肿瘤创新药企、国内外监管机构、临床医师、全球领先分子诊断公司的多方技术交流及合作平台。在过往的会议中，ICDC已累积2000+人次来自全球肿瘤精准医疗行业内资深人士参与，50+家行业内领先的服务及产品供应商赞助参与，共计有100+位行业领军人物参与专家讲演分享与研讨。

 

 

ICDC2021 亮点

 

50+精彩报告，深入探讨创新药企及诊断公司最关心的热点与挑战

聚焦肿瘤精准医疗与免疫疗法的现状和前景

交流双抗、CAR-T细胞治疗、溶瘤病毒、联合治疗等新一代免疫疗法的研发进展

探讨肿瘤生物标志物开发及临床设计策略

解读最新国内外监管法规动态，剖析中国中国审评与监管政策，助力产品加速开发与上市

分享最新肿瘤伴随诊断产品开发及申报动态

展示最新NGS、数字PCR、单细胞测序、单分子检测等创新检测技术平台

学习新药研发及伴随诊断共同开发的路径与策略

 

主要参与群体

 

单抗/双抗、小分子创新肿瘤药等研发机构和企业

肿瘤免疫细胞疗法的研发机构和企业

溶瘤病毒/个体化肿瘤疫苗/基因治疗研究机构和企业

肿瘤新药相关临床研究机构与医院PI

生物医药产业园区和投资机构

第三方医学检验所、分子诊断研发公司

 

 

 

 

 

 

 

肿瘤免疫及精准治疗分会场

 

12月2日 周四 上午

A1：New Trend of Immunotherapy in I-O 2.O

肿瘤免疫2.0时代的新方向及创新临床开发

 

CD47/SIRPa inhibitor

CD47/SIRPa抑制剂开发进展

 

Selection of PDx Model in the Era of Immunotherapy  2.0

肿瘤免疫2.0时代的临床前动物模型选择

 

Exploration of Cutting-Edge Therapies : mRNA Tumor Vaccines and Cell Therapy

mRNA肿瘤疫苗，细胞治疗等前沿疗法探索

 

R&D of Next-Generation Small Molecule I-O Target Drugs

下一代小分子免疫肿瘤靶向药研发

 

Precision Oncology Clinical Trials: Moving into Digital Era

精准肿瘤学临床试验: 迈向数字化时代

 

12月2日 周四 下午

A2: From Biomarker Discovery to Precision Medicine

从生物标志物发现到精准医学

Biomarkers: Opportunities and Challenges for Drug Development in the Current Regulatory Landscape

生物标志物：当前监管形势下药物开发的机遇与挑战

 

Clinical Trial Designs for Prospective Validation of Biomarkers

用于生物标志物前瞻性验证的临床试验设计

 

Biomarkers in Cancer Clinical Trials: Optimizing Designs, Tools, and Trials for High Impact Results

肿瘤药物临床试验中的生物标志物：优化设计，工具和试验以获得高效结果

 

Compare the Differences Between Chinese and Western Populations: Improving Clinical Efficacy Under the Open Mutual Recognition of Clinical Data

对比中西方人群差异：开放临床数据互认的前提下如何提高临床试验效率

 

Using Genetic Biomarkers to Pre-identify Oncology Patients for Clinical Trials

使用遗传生物标记物预先识别肿瘤患者以进行临床试验

 

From Biomarker Discovery to Precision Diagnostic：New Technologies and Future

从生物标志物发现到精准诊断：新技术新未来

 

 

 

12月3日 周五 上午

A3: Multi-Omics，Single Cell Sequencing Platform with Drug Discovery

多组学及单细胞测序平台助力靶向药物发现

Multi-Omics Technologies Applied to Tuberculosis Drug Discovery

多组学技术在结核病药物发现中的应用

 

Develop Tumor-Targeted Drugs with AI and Single-Cell Sequencing

以AI和单细胞测序研发肿瘤靶向药

 

Transforming Drug Discovery Through Single Cell Sequencing

通过单细胞测序重构药物发现

 

Towards Intelligence-Driven Drug Discovery : AI

面向人工智能驱动的药物开发，助力药物发现

 

iPSC & CRISPR gene editing in Drug Development

iPSC & CRISPR 基因编辑技术在药物开发中的运用

 

12月3日 周五 下午

A4：Clinical Application and Prognosis Monitoring 

临床应用及预后监控

MRD(Minimal Residual Disease) Testing Strategies and Clinical Updates

国内外MRD检测策略现状及进展

 

Liquid Biopsies in Cancer Diagnosis, Monitoring, and Prognosis

液体活检助力癌症诊断，监测及预后监控

 

Evolving Landscape of Molecular Prescreening Strategies for Oncology Early Clinical Trials

肿瘤学早期临床试验分子预筛策略的发展前景

 

The Value Exploration of ctDNA Dynamic Monitoring

ctDNA动态监控的价值探索

 

MSI Detection in Clinical Application

MSI检测的临床应用

 

 

伴随诊断分会场

 

12月2日 周四 上午

B1: CDx Approval and Regulatory Challenge

 伴随诊断产品审批及监管

Latest CDx Products Regulatory and Approval Considerations

伴随诊断产品法规和监管考量

 

Drug-Diagnostic Co-Approvals, Strategies Exploration and Development

药物与伴随诊断同步申报的策略探索与发展

 

Sino-US Applications of CDx Products

伴随诊断中美双报

 

Interpretation of the Regulations on the Management of Human Genetic Resources in China

人类遗传资源管理条例解读

 

NGS Based CDx : Global Regulatory Consideration

基于NGS技术伴随诊断试剂的国际监管动态

 

Clinical Development and Cooperation Under the Framework of HGR Regulation: Leading PI Prospective

PI视角：人类遗传资源管理条例框架下的临床开发及合作

 

12月2日 周四 下午

B2: CDx Co-development and Patient Selection

伴随诊断共同开发

How Drug–Diagnostic Co-development is Shaping Discovery Research and Pharmacotherapy

药物诊断共同开发如何塑造发现研究和药物治疗

 

Multimarker Diagnostics and Development Complexities

多重生物标志物诊断的开发及复杂性

 

Role of ICL in Companion Diagnostic Development and Drug Discovery

第三方医学检验中心在药物开发和伴随诊断开发中的角色

 

Challenges of Precision Patient Selection Improving Clinical Outcomes

精准病例入组提高临床成功产出的挑战

 

Standardization of TMB Detection and its Impact on Clinical Application

TMB 检测的标准化及对临床应用的影响(黄 杰,中国食品药品检定研究院)

 

 

12月3日 周五 上午

B3: New Drug Discovery and CDx Strategy

新药研发及伴随诊断策略

Innovative Clinical Trial Designs for Drug-Diagnostic Co-registration

药物-诊断共同注册的创新临床设计探索

Fit-for-Purpose Biomarker Assay Development and Validation

特定的生物标志物检验方法的开发与验证

 

Challenges of Companion Diagnostics Development and Precision Medicine – A Pharma Perspective

药企视角：伴随诊断及精准医学的挑战

 

Reducing Risk and Cost in New Drug Development: Diagnostic Co-Development

降低新药研发的风险与成本：伴随诊断共同开发

 

Clinical Value of MSI and TMB as a Prediction and Prognosis Biomarkers

MSI和 TMB 作为肿瘤预测和预后标志物的临床价值

 

12月3日 周五 下午

B4: Early Cancer Detection and Commercialization

 肿瘤早筛及商业化

Commercial and Emerging Technologies for Cancer Diagnosis and Prognosis Based on Circulating Tumor Exosomes

基于循环肿瘤外泌体的商业化和新兴技术用于癌症诊断和预后

 

Blood-Based Multi-Cancer Early Detection – From Lab to Commercialization

基于血液检测的多癌种肿瘤早筛产品：从实验室开发迈向商业化

 

Exploration of Reimbursement Strategy for Companion Diagnostics: Emerging Models and Cooperation

伴随诊断产品未来报销策略探讨：新模式及新合作

 

Opportunities for ICL(Independent Clinical Laboratory) to Develop LDTs

第三方医学实验室开展LDTs的机遇

 

 

 

 

 

 

同期会议：第一届病原微生物及感染性疾病创新诊断峰会

 

12月2日 周四 上午

C1: Microbial Pathogens Discovery, Detection, and Diagnostics

病原微生物发现，观测及诊断

Methods for the Detection and Identification of Pathogenic Bacteria: Past, Present, and Future

检测和鉴定病原细菌的方法：过去，现在和将来

 

High-Through Sequencing and PCR Platform in Rapid Diagnostic of Pathogens

高通量平台技术创新助力病原微生物快速检测

 

Clinical Pathogen Genomics

临床病原体基因组学

 

Challenges of in-house Pathogen Genomic Diagnostic Considerations of Cost，Infrastructure, Validation

实验室自建病原基因组学的成本，基础设施，验证的考量

 

Measurement for the Biosafety of Pathogenic Microorganism Laboratories Environment

病原微生物实验室生物安全环境管理办法

 

C2: Application Value of metagenomic next-generation sequencing (mNGS)

创新mNGS应用场景的价值探索

Application Value of Metagenomic Next-Generation Sequencing (mNGS) in the Diagnosis of Different Types of Tuberculosis

宏基因组新一代测序（mNGS）在不同类型结核病诊断中的应用价值

 

High‐Throughput Metagenomics for Identification of Pathogens in the Clinical Settings

高通量元基因组学在临床环境中鉴定病原体

 

mNGS Assay Design, Development, Validation Under LDTs Framework

LDTs模式下，mNGS产品设计与研发，验证

 

Clinical Metagenomics Application and Challenges

临床宏基因组学应用和挑战

 

Standardization, Compliance, and Automation Challenges of mNGS Technology

mNGS技术的标准化，合规化，自动化挑战

 

C3: Innovation Diagnostics of Infectious Disease

传染性疾病的创新诊断

Learning from COVID-19: Innovation Diagnostics for Infectious Disease

新冠病毒的经验，传染性疾病的创新诊断

 

Challenges to the Prevention and Control of Infectious Diseases

中国传染性疾病的防控挑战

 

Molecular Diagnostics: Promises and Possibilities in Infectious Diseases

分子诊断在传染性疾病中的前景及可能性

 

Application of Genome Sequencing in the Traceability, Prediction and Early Warning of Infectious Diseases

基因组测序在传染病溯源、预测、预警中的应用

 

High-Through Sequencing Application in Treatment of Infectious Disease

高通量测序在感染性疾病诊疗中的应用

 

C4: POCT and Microfluidics in Molecular Diagnostic

床旁即时诊断和微流控技术助力创新分子诊断

Microfluidics technology: future prospects for molecular diagnostics

微流控技术:创新分子诊断的未来前景

 

Technologies Research Status and Clinical Applications of Point of Care Testing

POCT技术研究现状及临床应用

 

Responding to the Challenges of Molecular Diagnostic of Unknown and Complex Pathogen Infections and Polygenic Diseases

应对未知、复杂的病原体感染及多基因疾病的分子诊断挑战

 

Technological Evolution in a New Era of Patient-Centered Diagnostic Trend：Miniaturization, Automation

以患者为中心的新检验医学时代的技术演进：微型化，自动化趋势

 

联系人：汪贻龙 Wilson

手    机：186 62147488

邮    箱：wilsonwang@chujietech.com